Valmistus ja laatu

Lääketuotteiden ja lääkinnällisten laitteiden valmistajana vastuumme on erittäin suuri. Jotta voisimme kantaa vastuumme, olemme toteuttaneet kattavan laadunvarmistusjärjestelmän. Lisäksi lääkinnällisten laitteiden valmistajana meillä on myös DIN EN ISO 13485: 2003 -sertifiointi.

Pohl-Boskamp toimittaa noin 20 miljoonaa pakkausta vuodessa. Laadunvalvontajärjestelmämme on siksi oltava huolellisesti laadittu ja teknisesti pitkälle kehitetty. Tämä mielessämme kehitimme monia innovatiivisia - usein automatisoituja - menetelmiä.

Pohl-Boskamp työntekijöineen on usein valtiollisten instituutioiden tarkastusten kohteena. Koska toimimme USA:n markkinoilla, meitä tarkkailee myös Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto FDA (Food and Drug Administration). Nämä elimet vahvistavat säännöllisesti, että valmistuksen ja laadunvalvonnan osalta Pohl-Boskamp toimii täysin kansainvälisesti voimassa olevien hyvän valmistuskäytännön (Good Manufacturing Practice) vaatimusten mukaisesti.

Tarjoamme laajan valikoiman erilaisia lääkemuotoja, kun sovellamme niitä potilaan tarpeisiin. Pystyäksemme valmistamaan ja pakkaamaan niin laajan valikoiman erilaisia tuotteita, Pohl-Boskamp on kehittänyt ainutlaatuisen ja laajan valikoiman valmistustaitoja, jotka mahdollistavat joustavuuden ja tehokkuuden sijoitushankkeissa.